ISSN 1472-4863. Опубликовано HIV i-Base
СОДЕРЖАНИЕ. 
Предыдущая страница. 
Следующая страница
Постер с 48-ой конференции ICAAC, проходившей в Вашингтоне в октябре сообщал о взаимодействии между бупренорфин/нолоксоном и ингибитором протеазы типранавиром, который не был бустирован ритонавиром.
Это исследование является последовательным, нерандомизированным исследованием многократного приема без контроля плацебо у ВИЧ-негативных субъектов, стабилизированных по меньшей мере на 3 недельной терапии бупренорфин/нолоксоном.
На 7 день совместном применении, совместный прием типранавир/ритонавира не повлиял на показатель AUC (площадь под кривой) по бупренорфину и на C24h (<6% изменение по сравнению с приемом только бупренорфин/нолоксона), в то время, как показатель Cmax снизился примерно на 14%. Вместе с тем, хотя при совместном приеме с типранавиром/ритонавиром AUC, Cmax и C24h по норбупренорфину, основному метаболиту бупренорфина, снизились почти на 80%; AUC и Cmax по налоксону снизились 44% и 36% соответственно, нет никаких клинических доказательств «синдрома отмены» опиоидов и нет необходимости изменять дозу бупренорфина.
При сравнении с группой «исторического контроля» AUC and C12h по уровню типранавира снизились на 26% и 39% соответственно, а Cmax остался без изменений. C12h по ритонавиру был сходным, но Cmax и AUC были ниже на 40-50% и 35% соответственно.
Авторы сделали вывод, что никакого изменения в приеме бупренорфин/налоксона не требуется, но что сочетание бупренорфин/налоксона с типранавир/ритонавиром следует применять с осторожностью из-за существенного снижения концентрации типранавира в плазме.
Ссылка:
Брюс Р. (Bruce R) и др. Фармакокинетические взаимодействия между бупренорфином/налоксоном и типранавиром/ритонавиром у ВИЧ-отрицательных субъектов хронически принимающих бупренорфин/налоксон. 48th ICAAC. Постерная сессия тезисов A-967a.
СОДЕРЖАНИЕ. Предыдущая страница. Следующая страница
На верх | В начало | Подписка | Для связи | Карта сайта